Vauva, jolla on geneettinen vika: Tämä kuva herättää sympaattista kosketusta

Jessica Steinin (@tuulavintage) jakama viesti 16. lokakuuta 2017 klo 15:06

28. maaliskuuta pieni Rumi Willis Cooper näki päivänvalon? vain 2,03 kiloa, mutta taistelijasydämellä. Koska Rumi kärsii harvinaisesta geneettisestä puutteesta.

Tätä Rumin äiti, Jessica Stein, kirjoittaa liikkuvaan lausuntoon. Australian on bloggaaja, sillä on 2,7 miljoonaa tilaajaa Instagramissa. Nyt Stein on emotionaalinen postihinta: Ilman apua, se ei ole enää. Hän kysyi seuraajiltaan apua? ja se tuli.

Alle kymmenen tautitapausta tunnetaan

Pikku Rumi kärsii "Mosaic Trisomy 2": sta ja "Mothernal Uniparental Disomy" -kilpailusta, kirjoittaa äitinsä lahjoitusvalitukseen. Vähemmän kuin kymmenen tapausta löytyy kirjallisuudesta lääkärin mukaan. Stein puhuu tyttärestä, joka on täynnä rakkautta: "Hänellä on upea hymy, ja hän murtuu persoonallisuudella, joka on paljon isompi kuin itse."



Kanavan "tuulavintage" operaattori on pitkään painostanut, kysyykö muilta apua. Loppujen lopuksi hänen oli myönnettävä: Alone, hän ja hänen ystävänsä Pat Cooper eivät enää hallitse sitä.

Ajattelimme, että voisimme ottaa joka päivä sellaisenaan ja keskittyä nykyiseen taisteluun. Mutta jokaisella uudella päivällä tuli uusi taistelu. (...) Pat ja haluan korostaa, kuinka epämukavaa on pyytää taloudellista apua, ja haluamme olla täysin avoimia.

Pitkään kaikki parin säästöt on käytetty loppuun. Molemmat yrittivät jakaa sairaalahoitoa? Ru vaatii 24 tuntia päivähoitoa. Mutta yksin, joka olisi vaikeata selviytyä, ajattele säännöllistä työtä.



Venäjän terveys on korvaamaton ja kaikki maailman rahat eivät voineet muuttaa hänen diagnoosiaan ja turvattomuuttaan, mutta haluaisimme tarjota hänelle enemmän erikoistunutta hoitoa ja mahdollisuuksia.

Stein perusti lahjoitussivun? hän ei ollut valmis palautteen kanssa. Lukemattomat Instagrammers jakivat postinsa, levittäen tarinan pienistä Ruista verkossa.Päivän kuluessa tuli yhteen yli 170 000 dollaria. "Olemme täysin järkyttyneitä," sanoo Stein näkyvästi hukkua.

Näytä tämä viesti Instagramissa

Kiitos. Se on ollut vain 24 tuntia, kun olemme jakaneet Ruin matkan. Olemme täysin järkyttyneitä. Kuinka hämmästyttävää, että yhteisö voi kokoontua muuttamaan elämää. Lupaamme tehdä parhaansa maksamaan tämän ylivoimaisen anteliaisuuden. Raskaan solmun, joka on astunut kurkkuun; Olen kadonnut sanoista, jotka aina kantavat meille sen merkityksen. Kiitos. Kiitos. Kiitos.



Jessica Steinin (@tuulavintage) jakama viesti 17. lokakuuta 2017 klo 1:52 PDT

Kiitosjulkaisussa bloggaaja lupasi "välittää näytetyn anteliaisuuden": hän ei voinut sanoa, mitä tämä sympatia hänelle tarkoitti. Instagram-tähti vetoaa nyt lahjoitukseen vetoamalla muihin sairaiden lasten vanhempiin rekisteröidä. Unelmasi on aloittaa hyväntekeväisyysjärjestö? antaa ääni muille asianomaisille vanhemmille ja harvinaisten sairauksien lapsille.

ANGEL OF DEATH: Why I Sent a Creature to Kill My Ants (Huhtikuu 2024).



Trisomy, Blogger, Instagram