Crispr: Voiko geneettisesti muunnettu vauva pian tulla todellisuudeksi?
Tutkimusryhmä poistaa perinnöllisen sairauden alkioista
USA: n tutkijat ovat ensimmäistä kertaa pystyneet korjaamaan ihmisen alkioiden geneettisen vian uudella Crispr-menetelmällä. Geneettinen vika oli perinnöllinen sydänlihaksen sakeutus, joka leikattiin Crispr-tekniikalla siten, että keinotekoisesti lannoitetut munasolut kehittyivät normaalisti laboratoriossa. Alkiot puuttuvat lopulta vain yhdestä? äiti, joka kantaa hänet pois. Tähän mennessä asiantuntijat eivät kuitenkaan ole menneet. He tuhosivat alkioita muutaman päivän kuluttua tutkimuksista, ja ne selittivät "Nature" -lehdessä.
Miten se toimi? Shouhkrath Mitalipovin joukkue Portland Oregonin tiede- ja terveysyliopistosta oli antanut siittiöitä miehille, joilla on geneettinen vika munissa. Normaaleissa olosuhteissa geneettinen vika olisi ollut noin puolessa alkioista, toinen puoli ei olisi pitänyt sitä itse. Lisäämällä vielä yksi aine (Crispr) munasoluun, joka poisti tämän tarkan virheen, terveiden alkioiden kertoimet kasvoivat vajaat kolme neljäsosaa. Kuten Mitalipov huomauttaa, mikään muu genomin osa ei ole vahingoittunut.
Onko suunnittelijavauva tulossa?
Tutkijoiden käyttämä menettely voisi jonain päivänä estää tuhansia perinnöllisiä sairauksia, Mitalipov-tiimi on varma. Se, mikä itsessään kuulostaa lupaavalta, täyttää jaetun kaiun. Eettiset arvostelevat ihmisen genomiin puuttumista, geneettiset insinöörit juhlivat edistystä. Pitäisikö geneettistä materiaalia leikata ennen syntymää tavalla, joka sopii lääkäreille tai vanhemmille? Ja onko tutkimus vielä vakava, koska se ei ehkä kykene pitämään pelastuksen lupausta? Joko niin, ihmiset ovat radikaalisti mukana evoluutiossa.
"Jos vaihdat alkion ja annatte tämän muutoksen sukupolvien ajan, on oltava hyvin hyviä syitä toimia:" Se voi olla vain viimeinen keino ", Heidi Ledford muistuttaa Luonnosta. Saksassa tällaiset yritykset ovat toistaiseksi kiellettyjä, eikä Yhdysvalloissa saa suorittaa geenikäsiteltyjä alkioita. Ainakin ei vielä.