Kohtele dementiaa sairastavia potilaita: Vieras asunnossani
"On kiellettyä heittää roskat ulos ikkunasta - kirjoitin sen paperille, ja liimatin nämä tarrat ikkunoille ja parvekkeen ovelle, se ei auttanut pitkään, jossain vaiheessa naapuri palasi ja valitti. "Se ei ollut minä," mieheni sanoi: "En ole koskaan heittänyt roskaa pihalle." Ja minä huusi häntä, hänen pitäisi kerätä tämä nyt, sitten yhtäkkiä repäisi kyyneleet.
Tiesin, ettei hän voinut auttaa sitä, koska hän oli sairas, mutta en vain kestänyt sitä enää. Sitten menimme pihalle ja poimimme jäätelön paketit, joita hän rakasti syödä, kolme perhepakettia päivässä. Hän katsoi minua, miehen jättiläinen, hän oli lähes kaksi metriä pitkä ja sanoi: "En koskaan halua tehdä sitä uudelleen, olen niin pahoillani." Se oli minulle pahempaa kuin jos hän olisi kieltänyt kaiken. Koska tällä hetkellä voisin tuntea ja nähdä kaikki hänen epätoivonsa. "
Angelika Fuls, 67, on huolehtinut miehensä Thomasista kolme vuotta kotona ja kuusi vuotta kotona. Hänellä oli dementia. Hän kuoli kesällä 2011. Hän oli 65-vuotias.
Kaksi kolmasosaa dementiapotilaista hoitaa sukulaiset
Saksassa asuu noin 1,4 miljoonaa dementiaa sairastavaa ihmistä. 300 000 lisätään vuosi vuodelta. Kaksi kolmasosaa on kotona heidän sukulaistensa hoidossa. Tämä tarkoittaa sitä, että vähintään 800 000 ihmistä huolehtii itsestään, mukavuudestaan, järjestää apua ja yrittää helpottaa elämää niille, joita heidän usein hämmentävästi hämmentävä elämä koskee. He ovat vaimoja, aviomiehiä, naimattomia kumppaneita, tyttäriä, tyttäriä, sisaruksia, lapsenlapsia, jotka auttavat ympäri vuorokauden tai väliaikaisesti. Mutta kuka auttaa avustajia?
56-vuotiaana Thomas Fulsilla on diagnosoitu Alzheimerin tauti ja myöhemmin "frontotemporaalinen dementia", joka on sairauden muoto, jossa persoonallisuus ja yhteiskunnallinen käyttäytyminen muuttuvat, ja ne, jotka ovat kärsineet, ovat aggressiivisia ja taktisia. Ystäväsi kehottaa vaimoaan saamaan tietoa Alzheimerin taudista. "Tein sen," sanoo Angelika Fuls. "Kerroin myös kaikille alusta lähtien, että miehelleni oli dementia, se ei ollut aina lapsille oikea, mutta se oli minulle helpompaa, joten kukaan ei ajattele, että hänellä on hätää, mutta kaikki tietävät, että hän on sairas."
Mutta avoimuudesta huolimatta kaikki eivät tiedä sitä. Poliisit, jotka joutuvat lopettamaan Thomas Fulsin käsittelemästä liikennettä kiireisessä risteyksessä. Jopa tavaratalon etsivä, joka tarttui häneen, kun hän taskutti tulostuskasetteja. Etsivä pitää häntä odottamaan poliisia. "Jos kosketat Alzheimerin potilaita heidän tahdostaan, he tuntevat niin uhatuksi, että he lyövät", sanoo Angelika Fuls. "Olen varma, että iso mies kohtasi detektiivin pari kertaa, joten etsivä käsirautasi hänet tuoliin, ja kun tulin hakemaan hänet, Thomas oli unohtanut, mitä oli tapahtunut." Angelika Fuls oppii vain puolustajan oikeudenkäynnissä. Psykiatrisen raportin jälkeen hänet vapautetaan, hän ei olisi ymmärtänyt, että hän oli tehnyt väärin, he sanovat. "Silloin voin mennä ilman metroasemaa, koska en pysty velkaantumaan", sanoo Thomas Fuls.
Monet löytävät vastauksia tukiryhmässä
Angelika Fuls nauraa. Kun tapahtumat ovat ohi, voit kertoa heille anekdooteina, olet helpottunut siitä, että paine on tilapäisesti mennyt, haluat unohtaa tällä hetkellä toivottomuuden, myös epätoivon. Ja tietenkin maailma, jossa syyt ja normaali säännöt eivät enää sovellu, joskus outo. Vain silloin, kun olet keskellä sitä, et voi enää enää pysyä. Mitä seuraavaksi tapahtuu? Miten voin elää sellaisen henkilön kanssa, joka tulee yhä enemmän vieraaksi minulle? Miten voin suojella häntä omilta toimiltaan? Ja miten kaikesta huolimatta säilytät hieman normaalia ja kevyyttä elämässäni? Helppo - kuinka outoa se on? Sitä kysyy Angelika Fuls. Hän löytää vastauksia omahoitoryhmään.
Kaksi kertaa kuukaudessa dementiapotilaiden sukulaiset tapaavat Berliinissä-Charlottenburgissa. Huone on raikas, ei kahvia, ei evästeitä. Se ei ole kodikas, mutta se tuntuu hyvältä. Joskus on kahdeksan ihmistä, joskus vain kaksi. Jos haluat puhua, sinulla on mahdollisuus, joka mieluummin vain kuuntelee. Alzheimerin yhdistyksen Berliinin e.V. ja psykologin toimitusjohtaja Christa Matter on hillinnyt ryhmää 17 vuotta. Keskusteluissa ei ole aiheita, ei myöskään ole arvioitu, mikä on oikein tai väärin.
Ryhmässä on ihmisiä, joilla kaikilla on sukulainen, kumppani, äiti, äiti, isä, setä tai isoäiti.Ja heillä kaikilla on samanlaiset kysymykset Angelikalle Fulsille: Oletko sallittu pidättämään aikuisen, koska pelkäät, että hän pakenee, jos ostat jonkin aikaa? Mitä sanot miehelle, joka kertoo kotona, että hänen neljä lastaan eivät ole hänen ja hänen joka päivä vieraileva nainen on lutka? Loppujen lopuksi, eikö ole epäkunnioittava sekava äiti, kun tuntui kolme tuhatta kysymystä, kun pojanpoika tulee vastaamaan enempää? Angelika Fuls muistaa, että hän asui ikuisesti huonolla omantunnolla. Ainoastaan ryhmässä hän oppi, että kaikki tekevät niin. Se auttoi häntä paljon.
"Täällä voin vihdoin ilmaista ambivalenttiset tunteet, eikä kukaan syytä minua, mikä on hyvin helpottavaa", sanoo Jörg Müller. Hän, 55-vuotias ja hänen vaimonsa Christiane Schulz, 56-vuotias, liittyivät ryhmään kolme vuotta. Yhdessä he huolehtivat Christiane Schulzin äidistä, ensin asunnossaan, sitten kotona. Molemmat ovat tehneet kaiken yhdessä alusta alkaen. Mutta heillä oli jo kokemusta huolehtimisesta, koska he olivat seuranneet Christiane Schulzin syövän isää kuolemaan. "Oman äitini kanssa voin käsitellä muutamia asioita paremmin", sanoo Jörg Müller. "Kun sanoin, että aiomme muuttaa housumme, se toimi." Kun vaimoni sanoi, oli huutoa ja vastustusta, ja äidin ja tyttären välinen läheisyys vaikeutti asioita. " Ja jotkut surullisemmat.
Yhdenmukaisuuden tunne on suuri
Christiane Schulz muistaa, kuinka hänen äitinsä huutaa hänen viime vuonna. "Kun hän sanoi:" En halua sitä huutaa, se vain huutaa yksin. " Se sattui heille paljon, he sanovat usein, että dementiaa sairastavat eivät tiedä, mikä heidän kanssaan on vikaa, enkä usko sitä kokemuksessani. "
Pari Müller-Schulz ja Angelika Fuls tapasivat ja tulivat ystäviksi ryhmässä kymmenen vuotta sitten. Vaikka heidän sukulaisensa ovat tällä välin kuolleet, he kokoontuvat edelleen yksityisesti, illalliseen tai lasilliseen viiniä. Jörg Müller ei mennyt ryhmään hänen äitinsä kuoleman jälkeen, hän tarvitsi tauon. Christiane Schulz vieraili kokouksissa jonkin aikaa.
"Kuukausien ajan kuulet muiden huolista, vaikka et tunne heidän sukulaisiaan tai vain valokuvasta, kun kosketat kotiin tai kuolee." Omistus tunne on suuri. " Angelika Fuls on nyt myös Alzheimerin yhteiskunnan Berliinin ensimmäinen puheenjohtaja. V.
Monet pelkäävät reaktioita, kun potilas kutsuu puistossa äänekkäästi apuun
Dementian aihe on vähemmän tabu tänään. Sillä on rooli elokuvissa ja kirjoissa, lehdet selventävät sitä. Mutta monet ovat häpeissään mennä julkisuuteen rakkaansa kanssa. He pelkäävät reaktioita, kun potilas vaatii äänekkäästi apua puistossa tai kun hän väsyttää ulos hampaansa ravintolassa syömisen jälkeen. Kaikki eivät voi käsitellä tällaisia tilanteita loukkaavasti. Kaikille, jotka eivät halua piilottaa aviomiehensä, heidän elämästään, äitiään ja itseään, Alzheimerin liitto Berlin e. V. kirjoitti pienen kortin: "Pyydän ymmärrystäsi, perheenjäseneni on dementoitu (sekava) ja käyttäytyy siten epätavallisesti."
Monika Berger (toimittajan muuttama nimi), 58 vuotta, on pitkään harkinnut, olisiko hänen liittyä tällaiseen itsepalveluryhmään. Hänen kumppaninsa S., 70-vuotias, on diagnosoitu Alzheimerin dementiaan lähes puolitoista vuotta sitten, hänet on sekava jo jonkin aikaa. "Olimme lomalla, kaikki oli kunnossa, kun S. yhtäkkiä sanoi, että hänen oli pakko mennä kotiin nyt, Monika odotti häntä, vastasin, että olin täällä, mutta S. katsoi minua ja sanoi:" Ei, " Sitten hän soitti toiselle Monikalle ja soitin sitten matkapuhelimellani S.: lle ja kertoi hänelle jäädä lomalle, ja S. kertoi minulle, että toinen Monika antoi hänelle luvan lähteä.
Monika Berger tietää nyt, että hän tarvitsee tukea pitkälle matkalle ystävänsä sairauden vuoksi. Mutta haluavatko hän tietää tänään, mitä hänen kanssaan tapahtuu? Eivätkö tällaiset tarinat enää painu? Ja haluaako hän todella puhua vieraille yksityisistä, intiimistä asioista? Hän ei ole tottunut siihen.
Ensimmäisessä vierailussa ryhmään kuulee vain Monika Berger. Vinkkejä ja tietoja vaihdetaan: Kuka tietää tämän lääkkeen? Kuka tietää, miten järjestää päivähoito? Mitä voidaan tehdä, jos hoitopalvelu hylkää hoidon tason ja siten taloudellisen tuen? Perheenjäsen kertoo tarinasta uudesta kodista, hän ei tarvitse sitä pitkään, Monika Berger toivoo.
Toinen vierailu hukuttaa häntä, koska nainen kertoo miehensä kuolemasta. Hän nielee, hän ei halua kuvitella sitä. Monika Berger pysyy poissa kokouksesta kolme kuukautta. Se oli vuosi sitten. Sittemmin hän liittyy ryhmään lähes säännöllisesti. "Ihana sivuvaikutus on, että voin nyt mennä elokuviin paljon rennommaksi ystävien tai kahvilan kanssa", sanoo Monika Berger. "Minulla ei ole sisäistä painetta puhua huolestani, ja voin päästä eroon niistä kaikista ryhmässä."
