Yanti? hyvin erityinen tyttö matkustaa

Ennen kuin Fabian ja Nico tulivat vanhemmiksi, he eivät olleet koskaan yhdessä paikassa kovin pitkään. Matkailu oli yksi niistä. Ensin jokainen itselleen, sitten yhdessä. Niiden kohteet eivät olleet 5 tähden lomakohteita Turkissa tai Costa Bravassa, vaan etenkin paikkoja, jotka ovat omien mukavuuksien ulkopuolella, mukaan lukien vaaralliset eläimet ja hygieniaongelmat. Kun Nico tuli raskaaksi, Fabian ja hän ihmetteli paljon siitä, olisiko tällainen matka mahdollista lapsen kanssa. He olivat varmoja, muutamilla turvatoimilla, jotka olisi toimittava. He eivät tienneet, että Yanti olisi syntynyt kromosomianomaalisesti.

Osallistuminen syntymään

Kirjassa "Erilaiset silmät, miten opasin tyttäreni kautta nähdä maailman uudelleen" Fabian kuvaa tuskallisesti rehellisesti ensimmäisiä ajatuksiaan sen jälkeen, kun Yanti on Downin oireyhtymä. "Taaksepäin, olen iloinen, ettemme tienneet sitä ennen kuin olemme syntyneet", hän sanoo tänään. "Olimme huolissaan liikaa." Ja heillä oli tarpeeksi huolta myös Yantisin syntymän jälkeen, koska hengitys oli vaikeaa alusta alkaen. Sitten tuli ulkopuolinen reaktio. Tiedän, että kukaan ei halunnut meidän tekevän mitään haittaa, enkä halua syyttää ketään, mutta se oli vielä vaikeaa, koska meillä oli vauva ja vain muutama vastasi huolettomalla ilolla . " Niinpä he päättivät tehdä hyvin erityisen syntymäilmoituksen. He kuvasivat Yantin supersankareessa ja kirjoittivat humoristisen tekstin: "Hei, nimeni on Yanti, joka tunnetaan paremmin supersankari-nimimerkilläni," Q90 "- jota kutsutaan myös Downin oireyhtymäksi - yhdessä kumppanini Wanderwomanin ja Journeymanin kanssa. "Kromosomihenkilöstönä" vanhemmat ovat ennakkoluuloja, bigotrya ja spoilsport - salainen aseeni on upea hymy, varokaa, sinä roistot! "



"Olemme tyytyväisiä tähän lapseen"

Tällä kortilla Fabian ja Nico halusivat lähettää maailmalle tärkeän viestin: "Olemme tyytyväisiä tähän lapseen kromosomin takia, me rakastamme tyttäremme vähintään!" Siitä hetkestä tuli onnittelut. "Stranger pelottaa aina kerran," sanoo Fabian. "Luulen, että se auttoi ympäristöämme niin paljon, että sijoitimme itsemme niin selkeästi, että se sai heidät hermostumaan sanomalla jotain väärää, ja siitä hetkestä lähtien kaikki voisivat olla tyytyväisiä meihin." Fabian tietää, että kaikki vammaisten lasten vanhemmat eivät saa jatkuvasti tällaisia ​​positiivisia reaktioita. Jotkut äidit ja isät ovat kertoneet hänelle huonoja asioita. "Tällaisen asian ei tarvitse enää olla näinä päivinä" [1] tai? Prenataalinen testi ja keskeytys? Ongelma ratkaistu! Tällaiset ihmiset maksavat vain paljon rahaa yhteiskunnalle ilman, että se olisi koskaan maksanut takaisin? ovat vain esimerkkejä monien lauseista, joita vanhemmilla on oltava.



90% lapsista, joilla on trisomia 21, keskeytetään

Fabian ja Nico alkoivat kaivaa syvemmälle Downin oireyhtymään. He lukevat paljon, joskus kauhistuttavia asioita. "Eräänä päivänä katsoin eri tilastoja, ja nyt tiedän, että 90% lapsista, joilla diagnosoitiin trisomian 21 kohdun kohdalla, keskeytetään Saksassa, mikä on laillisesti sallittua heidän syntymään asti." Välittömästi sen jälkeen Fabian löysi toisen tilaston. "Yhdysvaltain tutkimuksen mukaan 99% Downin oireyhtymästä kärsivistä ihmisistä on onnellisia, 97% itsestään ja eivät halua elää ilman Downin oireyhtymää, 96% ajattelee, että he ovat hyvännäköisiä." Vertailun vuoksi vain 31 prosenttia Pohjois-Amerikan väestöstä on tyytyväinen elämäänsä. "Nämä kaksi tilastoa ovat rinnakkain paradoksaalisia", sanoo Fabian miettimättä. "Se ei vain sovi yhteen!"

"Kunnioitan naisen oikeutta ruumiinsa"

Jokainen, joka ajattelee, että Fabian Sixtus Körner on aborttivastaaja, on väärin. "Kunnioitan täysin naisen oikeutta valita ruumiinsa", hän sanoo. "Olen eri mieltä vammaisten ja ei-vammaisten lasten nykyisestä oikeudellisesta erosta." Yleensä hänellä ei ole Saksan julkisuudessa positiivisia esimerkkejä hyvästä elämästä Downin oireyhtymän kanssa. "Integraatio ei ole yhtä onnistunut kuin muissa maissa, ja monissa Etelä-Euroopan maissa tai Japanissa on jopa Downin oireyhtymää sairastavia, joilla on korkeakoulututkinto, koska heitä kohdellaan eri tavalla kuin alussa." Monet saksalaiset pitävät sanan sisällyttäminen todella hyväksi, kunnes käsite toteutuu omassa ympäristössään. Sitten tulee nopeasti pelko siitä, että oman tai oman lapsen etuja voidaan jättää huomiotta, vaikka vammaisen henkilön tarpeet olisi otettava huomioon. "Se on häpeä," lisää Fabian Sixtus Körner."Koska erilaiset ihmiset voivat olla uskomattoman rikastavia."



Yanti matkustaa

Fabian ja Nico halusivat asettaa hyvän esimerkin eikä pysäyttää Yantin integroitumista normaaliksi perheelleen. Se tarkoitti matkustamista. "Mukava asia oli: kukaan ei halunnut pysäyttää meitä, lääkärit puhuivat meitä kaikkia hyvää," sanoo Fabian. Nico ja hän etsivät hyviä klinikkoja, tekivät valmiussuunnitelmia ja menivät Karibian alueelle. "Silloin tapahtui uskomatonta: Yanti on tehnyt valtavia harppauksia kehitykseen, ja hänen hengitys on muuttunut vakaammaksi merellä", Fabian sanoo.

Matkaa seurasi enemmän. "Et voi ajatella sitä pitkäaikaisena lomana", Fabian sanoo. "Työskentelemme melko normaalisti, kun olemme tiellä ja meillä on usein tiukat määräajat, jotka voivat olla melko uuvuttavia ja seikkailunhaluisia lapsen kanssa."

Hän ja Nico eivät myöskään ole pelottomia. "Tietenkin pelko on niin tärkeä tällaisissa matkoissa kanssamme", hän sanoo. "Meillä on suuri vastuu, kuten kaikki vanhemmat, ja tietenkin otamme ne vakavasti, joten emme koskaan matkustaa tietämättä tarkalleen, missä olemme hyvissä käsissä hätätilanteessa." Kaikki tämä on tärkeää, mutta pelko ei koskaan saisi ylempää kättä ja pysäyttää yksi elämästä. "

"Olen vain kiitollinen"

Fabian ei usko, että ihmiset olisivat onnellisempia, jos kaikki asuisivat hänen kanssaan. Hän tietää myös, kuinka etuoikeutettu hän on voinut tehdä työstään kaikkialta maailmasta. Hänen lausunnoissaan ei ole mitään lähetyssaarnaajaa. "Kirjalla en halunnut neuvoa kaikkia menemään ulkomaille ja osoittamaan lapsilleen maailmaa, joka ei ole niin helppoa monille eikä todellakaan kaikille", hän sanoo. "Luulen, että viestini on paljon yksinkertaisempi, halusin vain kertoa maailmalle

Erittäin paljon. Olemme onnellisia. Juuri juuri tämän lapsen kanssa. "


Ullstein Verlag on julkaissut eri silmät - kuinka oppinut tyttäreni kautta, nähdäkseni uutta maailmaa.

Suuri kirja unelmoida kaukaisuuteen, ajattele ja lataa akkusi.

SKAM FRANCE EP.6 S3 : Vendredi 9h14 - Je suis épuisé (Saattaa 2024).



Downin oireyhtymä, matka, perheloma